Pharma test PT LT100
真空測漏計
Pharma Test PT-LT100 是一款先進、精準且高規格的智慧型多階真空洩漏測試儀(Leak Tester),專為製藥品管(QC)、包裝製程管制(IPC)以及研發實驗室(R&D)設計,能在自動化測試循環中精確評估泡罩包裝(Blister Packs)、鋁箔袋(Pouches)、藥瓶(Vials)及各類柔性/半硬性包裝的密封完整性與微小洩漏。
I. 完全符合美國藥典(USP)<1146>、ASTM D3078、歐洲藥典(EP)及 GMP/GLP 等國際法規標準,專為製藥與醫材包裝容器密封完整性(CCIT)提供標準化且高重複性的檢測解決方案。
II. 搭載微處理器數位真空控制系統,支援獨創的四階真空程控模式,可精準設定多階段真空度與持壓時間,大幅提升微小孔隙檢測的靈敏度與真實性。
III. 支援雙重檢測機制(染色液目視法/外接天平稱重定量法),並結合直覺式三色號誌顯示螢幕,即時清晰呈現測試狀態,有效降低人為判讀誤差並提升檢測效率。
IV. 配備多階使用者權限管理功能與內建整合式熱感印表機,即時列印完整測試數據與日誌報告,確保測試結果具備高度客觀性與完整法規追溯性。

設備介紹
階梯式真空控制(USP <1146> 最佳解方) (Stepped Vacuum Control: Optimal Solution for USP <1146>):
消除假性膨脹與包裝破損:傳統單階抽真空容易使脆弱的鋁箔泡罩瞬間破裂;PT-LT100 具備 4 階程控升壓/降壓,能溫和且精準地模擬不同氣壓環境,偵測最細微的針孔與封口缺陷。
自動恆壓維持:測試過程中若有微量洩漏或氣壓波動,系統會自動動態微調,確保在設定的時間內維持嚴格的真空度。
雙重檢測機制(兼顧定性與定量分析) (Dual Detection Mechanism: Qualitative & Quantitative Analysis):
客觀稱重功能:除了標準的染色滲透目視觀察外,支援與分析天平連動,可精確測量微量液體滲入或洩漏的重量差,排除肉眼主觀判斷偏差,提供數據化的檢測證明。
專屬樣品壓板:槽內配有不鏽鋼多孔壓網/壓板,防止樣品浮出染色液表面,確保 100% 浸泡接觸。
直覺的人機介面與警示系統(即時掌握測試進度) (Intuitive HMI & Visual Traffic-Light Status Alert System):
紅綠燈號誌狀態指示:螢幕背光隨機器狀態變換(綠色:就緒/運作中、黃色:等待確認、紅色:警告/測試異常),讓操作人員遠距離即可掌握測試進度,大幅提升實驗室工作效率。
高度合規的資料完整性與追溯性(合規查廠無虞) (High Compliance Data Integrity & Full Traceability for Audits):
分級權限防竄改:支援多達 32 組使用者帳號及多層管理權限,防止未經授權修改測試參數。
即時報告與無紙化銜接:內建熱感印表機可立即產出包含時間戳記、操作員、真空度曲線數據的 GMP 格式報告;亦可透過 USB 或 LIMS 介面進行電子化存檔,完全符合現代製藥品保審查要求。
模組化機身與節省空間設計(最大化空間利用率) (Modular Compact Body & Space-Saving Laboratory Design):
緊湊一體成型設計:機身內建印表機,不佔用額外實驗桌面積;真空槽與管路採快速接頭設計,清洗更換樣品液體極為便利。
產品特色

支援4 階段真空度設定
精準偵測微小洩漏

支援「染色目視」與「天平稱重」雙模式
搭配紅黃綠三色背光直覺顯示狀態

內建分級權限管理、一體式印表機
支援 LIMS 連線
確保資料完整
整體規格
產品型號:PT-LT100
製造原廠:德國 Pharma Test
版本規格:Version 1.2E
產品定位與運作原理:
專為藥品泡殼包裝、鋁箔條袋、小袋及瓶裝液體或顆粒設計之氣密性與完整性測試儀
透過內建真空泵在乾燥器內建立受控負壓並維持設定時間;結合染色滲透法或高精度天平連線重量差法,檢測微小孔隙與密封缺陷
國際藥典與法規合規性:
完全符合美國藥典藥品包裝完整性通則及各國藥典規範
系統結構與材質符合優良實驗室規範及優良藥品製造規範要求
真空控制與測試參數:
最終真空度範圍:100 至 920 毫巴(視環境大氣壓力而定)
主動真空維持功能:支援,可於方法中啟用自動補壓以維持設定真空度
最大真空維持時間:99 小時 59 分 59 秒
多階段真空階梯設定:單一方法最多可設定 4 個不同真空度階段
多階段持壓時間設定:單一方法最多可設定 4 個獨立持壓時間階段
連續循環測試次數:單一方法最高可設定 9 次測試循環
天平連線與重量差檢測:
可選配連接外部分析天平,自動傳輸並記錄測試前後樣品重量
液體浸潤測試自動比對重量增加量;瓶裝液體抽取測試自動比對重量減少量
使用者管理與方法儲存:
內建記憶體最多可儲存 256 組測試方法
支援最多 32 組使用者帳號與多階層權限設定
具備使用者名稱與密碼安全登入機制
提供免登入快速測試功能,便於例行簡易抽檢
操作與顯示介面:
變色背光液晶螢幕,透過綠、黃、紅三色即時辨識儀器運作狀態
飛梭旋鈕配合功能快捷鍵快速選單導航
資料儲存與通訊介面:
內建整合式熱感式報告印表機,即時列印測試數據、統計結 果與校正記錄
配備通用序列主機埠與裝置埠,支援隨身碟匯出表格格式方法與文字檔報告
支援隨身碟免電腦韌體升級與出廠設定復原
配備序列通訊埠支援連接天平、外接印表機或實驗室資訊管理系統
支援智慧網路轉接器,實現區域網路遠端列印與數據傳輸
校正與維護功能:
內建真空度與計時器專用軟體導引校正程序
可程式化確效週期提醒功能,開機自動執行快速自我檢測
內建進氣過濾器,免拆機即可快速更換濾心
真空乾燥器選配規格:
內徑 150 毫米 / 有效內高 135 毫米 / 容積 2.15 公升(壓克力材質)
內徑 200 毫米 / 有效內高 175 毫米 / 容積 4.35 公升(壓克力材質)
內徑 250 毫米 / 有效內高 225 毫米 / 容積 9.20 公升(壓克力材質)
內徑 380 毫米 / 有效內高 283 毫米 / 容積 18.5 公升(玻璃材 質)
機身規格與動力:
機身結構:髮紋不鏽鋼機身
電源需求:100-240 伏特,50/60 赫茲
外觀尺寸:約 32 × 25 × 31 公分(寬 × 深 × 高)
包裝尺寸:約 61 × 42 × 33 公分(寬 × 深 × 高)
儀器重量:淨重約 7.0 公斤,毛重約 13.5 公斤
確效 與認證:
所有接觸部件完全符合美國藥典與歐洲藥典規範要求
具備完整電磁相容性與安全認證
標配原廠完整安裝確效與操作確效文件、符合性證書及儀器履歷日誌本




