Logan Permea-Plate（PermeaPad® 96 孔仿生膜微孔盤系統）專為新藥先導化合物快速篩選、難溶性藥物（BCS Class II/IV）、自微乳化傳遞系統（SMEDDS）、無定形固體分散體（ASD）及各類口服製劑之高通量被動擴散滲透性（HTS Permeability）與體內外相關性（IVIVC）預測設計。本系統全面符合 ANSI/SLAS 微孔盤標準規範，能無縫整合自動化液體處理工作站與微孔盤檢測儀，免除傳統 Caco-2 細胞培養長達 21 天之耗時繁瑣流程，為藥物早期研發與處方優化提供高重現性、標準化之穿透評估平台。

I. 專利仿生脂質膜與廣泛介質耐受 (Biomimetic Lipid Barrier)：採用高密度卵磷脂（Phospholipid S-100）仿生膜，即開即用免水化。耐受 pH 1.0～9.0 生理介質、生物相關介質（FaSSGF/FaSSIF/FeSSIF）及界面活性劑（SDS/Tween/TPGS/DMSO），結構穩定不脫落。

II. 96 孔標準規格與全自動化整合 (Standard 96-Well & Robotics)：符合 ANSI/SLAS 標準雙層微孔盤設計，單批可測 96 組樣本；標配防蒸發蓋，高度相容自動化移液機器人、恆溫震盪箱與取樣工作站，大幅降低孔間人為誤差。

III. 卓越 IVIVC 預測與多樣化檢測 (IVIVC & Analytical Connectivity)：具極性無關擴散特性，精準測定累積量（Q）、通量（J）及表觀滲透係數（Papp），再現性（%RSD）優於傳統細胞與 PAMPA；可直接對接微孔盤讀數儀（UV/螢光）或 96 孔 HPLC/UPLC/LC-MS/MS 質譜系統。

產品介紹

• 符合國際規範與即開即用專利仿生膜技術 (Regulatory Standards & Ready-to-Use Biomimetic Barrier Technology)

  • 全面符合國際 ANSI/SLAS 微孔盤標準規範，專為新藥先導化合物快速篩選、難溶性藥物（BCS Class II/IV）、自微乳化傳遞系統（SMEDDS/SNEDDS）及無定形固體分散體（ASD）打造。

  • 採用專利多層高密度卵磷脂（Phospholipid S-100）仿生脂質基質，出廠即預裝於微孔盤底，即開即用免水化、免活化，徹底免除傳統 Caco-2 細胞培養長達 21 天之耗時繁瑣流程，大幅縮短研發週期。

• 廣泛 pH 耐受性與生物相關介質極致相容 (Wide pH Stability & Biorelevant Media Compatibility)

  • 具備極寬廣之化學耐受穩定性（耐受酸鹼範圍 pH 1.0 ～ 10.0），可精準模擬人體從胃部至腸道之完整生理環境漸變。

  • 膜結構具備極致機械與化學穩定性，可完全耐受 FaSSGF、FaSSIF、FeSSIF 等生物相關介質及高濃度界面活性劑/助溶劑（SDS、Tween 80、TPGS、DMSO、PEG），測試期間無脂質洩漏或溶出現象，穩定測試時間可長達 24 小時以上。

• 高通量 96 孔標準架構與全自動化工作站無縫整合 (Standard 96-Well Format & Robotic Workstation Integration)

  • 採標準雙層微孔結構設計，包含上層預裝仿生膜 Donor Plate、下層 Receiver Plate 及專用低揮發防蒸發蓋（Low-Evaporation Lid），單批次可同步執行 96 組穿透試驗。

  • 供體端（100～200 µL）與接收端（250～350 µL）微量容積設計，有效節省珍貴 API 樣本；高度相容主流自動化移液機器人（Liquid Handling Workstations）、恆溫震盪培養箱及 Logan 自動化取樣工作站，顯著降低孔間（Well-to-Well）人為操作變異。

  • 具備優異的極性無關擴散特性（Polarity-Independent Diffusion），可同時精準評估親水性、親脂性及兩性分子之被動擴散吸收行為。

  • 支援自由自定義取樣時間間隔，可精確測定累積穿透量（Q）、穿透通量（J）、表觀滲透係數（Papp）及藥物回收率（Drug Recovery %），孔間與批次間重現性（%RSD）遠優於傳統 PAMPA 與細胞模型。

• 精準體內外相關性（IVIVC）與多參數滲透動力學分析 (Superior IVIVC Prediction & Multi-Parameter Kinetics)

  • 具備優異的極性無關擴散特性（Polarity-Independent Diffusion），可同時精準評估親水性、親脂性及兩性分子之被動擴散吸收行為。

  • 支援自由自定義取樣時間間隔，可精確測定累積穿透量（Q）、穿透通量（J）、表觀滲透係數（Papp）及藥物回收率（Drug Recovery %），孔間與批次間重現性（%RSD）遠優於傳統 PAMPA 與細胞模型。

• 多元檢測儀器相容性與全方位驗證支援 (Versatile Analytical Detection & Comprehensive Drug Validation)

  • 樣品盤具備高度光學穿透與低吸附特性，可直接對接微孔盤讀數儀（Microplate Reader: UV/Vis、螢光光譜），亦可直接置入 96 孔自動進樣盤進行 HPLC、UPLC 或 LC-MS/MS 高靈敏度質譜定量分析。

  • 具備完整模型藥物驗證數據庫，已完成包含 Acyclovir、Antipyrine、Atenolol、Caffeine、Carbamazepine、Donepezil HCl、Enalapril、Hydrocortisone、Ibuprofen、Metoprolol、Nadolol、Naproxen、Norfloxacin、Paracetamol、Sulpiride、Theobromine、Theophylline、Terbutaline、Verapamil HCl 及螢光標記物（Calcein、Lucifer Yellow）之詳細穿透驗證。