Merel dissoGUARD® PRO
溶出度即時監控系統
Merel dissoGUARD® PRO 溶出度即時監控系統(Dissolution Surveillance System)專為製藥研發(R&D)、品管(QC)及製劑處方開發打造,是一套創新的非侵入式溶出全程影像與物理參數即時監控分析平台。本系統透過高解析多通道攝影技術,全面消除傳統溶出試驗的「黑盒子」盲點,即時記錄藥物在溶出杯內的完整物理行為,並符合美國藥典(USP <711>)、歐洲藥典(EP <2.9.3>)、cGMP 及 FDA 21 CFR Part 11 等國際法規規範。
I. 多杯高清同步錄影每杯獨立鏡頭,全程記錄投藥、崩解、沉降堆積(Coning)、貼壁與氣泡等物理現象。
II. 光學非接觸物理量測以影像演算法自動監測攪拌槳/轉籃的偏擺(Wobble)、對心(Centering)、高度與轉速(RPM)。
III. OOS / OOT 快速溯源影像與溶出數據精準時間同步,數據異常時可立即回放特定時間點畫面,秒查根本原因。
IV. 通用各大品牌溶出儀外掛式模組設計,免改機即可直上 Agilent、Pharma Test、Sotax、Hanson、Erweka 等設備。
V. 21 CFR Part 11 法規合規具備權限分級、電子簽名、不可竄改數據與完整審計追蹤(Audit Trail),符合 GMP / ALCOA+。
設備介紹
全流程多杯高清影像即時監控(Multi-Vessel Real-Time Video Surveillance)
獨立多通道即時錄影:針對每個溶出杯(支援 6 / 7 / 8 / 12 杯槽)配置獨立高解析微型鏡頭,全程連續同步錄影。
物理行為可視化記錄:精確捕捉樣品投藥瞬間、崩解分散、微粒懸浮、底層錐形堆積(Coning)、膠囊漂浮、藥物貼壁及溶媒氣泡產生等關鍵現象。
專利光學非接觸式物理驗證(Optical Physical Qualification - Optical PQ)
智慧幾何參數即時監測:採用先進影像演算法,在試驗運作中自動非接觸量測:
同心度偏擺(Wobble)
杯中心對準度(Centering)
攪拌槳/轉籃浸入高度(Shaft Height)
即時旋轉轉速(Real-time RPM)
降低人為機械校正誤差:無需手動停機量測,大幅提升試驗再現性與機械驗證信賴度。
OOS / OOT 異常快速溯源與根本原因調查(Root Cause Investigation)
精確時間戳記同步(Time-Stamped Synchronization):影像畫面與溶出試驗時間軸、取樣點數據完全同步對齊。
快速鎖定異常成因:當檢驗數據出現超標(OOS)或趨勢異常(OOT)時,可直接點擊時間點回放高清影像,秒查是否因氣泡吸附、貼壁、濾頭阻塞或不正常崩解所致。
通用型模組化外掛設計(Universal Compatibility & Retrofit)
免改機無縫整合:外掛式專用夾具結構,不更動原機結構與流體力學,適用於市售各大品牌溶出儀(如 Pharma Test、Agilent、Sotax、Hanson、Erweka、Distek、Logan 等)。
現有設備快速升級:為實驗室現役各廠牌溶出設備即時升級影像監控與智慧化診斷能力。
直覺化專用軟體與 21 CFR Part 11 法規合規(Data Integrity & Regulatory Compliance)
數據完整性保證:內建完整不可竄改的審計追蹤(Audit Trail)、多層級使用者權限管理與電子簽名。
符合全球醫藥規範:完全符合 FDA 21 CFR Part 11、GMP、GLP 及 ALCOA+ 數據完整性準則,並可自動匯出完整圖影整合檢驗報告。
產品特色

全程多視角
高解析影像記錄

關鍵物理參數智慧檢測與異常警示

OOS/OOT 異常溯源調查與數據完整性合規
整體規格
相容杯槽配置相容性:支援 6 / 7 / 8 / 12 杯槽標準溶出試驗儀架構(單排/雙排配置均完全適用)
光學物理檢測項目:
攪拌軸動態偏擺(Wobble)
杯中心對準垂直度(Centering)
攪拌元件高度(Shaft Height,符合 25 mm ± 2 mm 規範)
即時旋轉速度(Real-time RPM)
多通道智慧影像監控:具備多通道即時同步錄影、毫秒級時間戳記精確同步、特定時間點快速回放,以及異常事件自動截圖與標註功能
通用設備品牌相容性:高度相容 Pharma Test、Agilent、Sotax、Hanson / Teledyne、Erweka、Distek、Logan 等全球主流溶離儀品牌,無需改動原機硬體架構
專屬控制軟體與安全管理:
配備 dissoGUARD® 專用分析控制軟體
具備多層級使用者權限管理(Admin / Supervisor / Analyst / Operator)
系統全操作 Audit Trail(不可竄改之審計追蹤日誌)
支援電子簽名與加密數據庫安全儲存
具備一鍵自動生成光學物理驗證(Optical PQ)與溶離過程監控綜合 PDF 報告功能
國際法規與數據完整性符合性:全面符合 USP <711>、EP <2.9.3>、FDA Mechanical Qualification 指南、FDA 21 CFR Part 11、GMP / GLP 以及 ALCOA+ 數據完整性準則




