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Logan
PBM 人工膜

Logan
PBM 人工膜

Logan Permeation Barrier Membrane
PBM 人工膜

Logan Permeation Barrier Membrane (PBM) 仿生人工滲透屏障膜專為新藥先導化合物篩選、難溶性製劑及透皮/黏膜給藥系統之體外滲透性(IVPT)與體外釋放(IVRT)評估設計。產品以高機械強度之微孔透性纖維素薄膜為結構基質,緊密複合緻密多層仿生脂質層,精確模擬人體角質層及消化道上皮細胞膜之被動傳質(Passive Mass Transfer)機制。本產品具備即開即用(Ready-to-Use)特性,全面突破待測物極性限制,無縫相容於傳統法蘭茲垂直擴散池(Franz Cell)、水平對置擴散池(Side-by-Side Cell)及 PERMETRO 溶出-滲透聯用系統,為製劑研發與體外體內相關性(IVIVC)評估提供極高重現性之量化數據。


I. 微孔纖維素基質 (Composite Matrix):高強度微孔纖維素結合緻密仿生脂質層,抗攪拌、耐沖刷與壓差,免除脂質脫落,專為被動擴散快速篩選設計。


II. 廣泛製劑適用性 (Broad Compatibility):具極性無關擴散特性,適用親水/親脂/兩性分子;涵蓋 BCS II/IV 難溶藥、SMEDDS、ASD、奈米微球、半固體軟膏及貼劑評估。


III. 雙標準圓盤規格 (Standard Disk Sizes):提供 Ø25.0 mm 與 Ø35.0 mm 雙規格,完美相容 Logan 918-12 垂直 Franz Cell、Side-by-Side 水平池及微流控夾具,安裝密合防漏。


IV. 彈性溫控與高階分析 (Temperature & Analytics):支援 25~37 ℃ 溫控(適配皮膚 32 ℃ / 生理 37 ℃)與自訂取樣間隔;精準測定累積量、通量(J)及 Papp,直連 HPLC/UPLC/LC-MS/MS/UV 分析。


V. 即開即用與便捷儲存 (Ready-to-Use & Storage):免水化、免細胞培養與 TEER 檢測,數據重現性極佳(低 %RSD);25 ℃ 避光乾燥常溫保存即可(避免 UV 照射)。


產品介紹


  • 高強度微孔纖維素基質與被動傳質快速篩選 (High-Strength Cellulose Membrane & Passive Mass Transfer Screening)

    • 採用微孔透性纖維素薄膜(Cellulose Membrane)為核心物理支撐基底,複合緻密多層仿生脂質基質,專為新藥開發、先導化合物篩選與特殊製劑之被動傳質(Passive Mass Transfer)快速評估打造。

    • 具備優異之機械抗拉伸與抗剪切強度,耐受連續攪拌與流動環境,無脂質層脫落或破裂風險,為藥物分子提供高度穩定的跨膜被動擴散通道。

  • 突破極性限制之廣泛藥物擴散分析 (Polarity-Independent Diffusion & Broad Formulation Compatibility)

    • 擴散與滲透分析完全獨立於藥物分子極性(Polarity-Independent),可精確測定親水性、親脂性及兩性化合物(Amphiphilic Substances)之跨膜穿透行為。

    • 廣泛適用於 BCS Class II / IV 難溶性藥物、過飽和自微乳化系統(SMEDDS)、無定形固體分散體(ASD)、奈米微球、外用半固體(軟膏、乳膏、凝膠)及透皮貼劑之體外滲透性(IVPT)與釋放(IVRT)評估。

  • 標準化圓盤尺寸與多元擴散池結構相容 (Standardized Disk Diameters & Versatile Cell Compatibility)

    • 提供直徑 25.0 ± 0.2 mm 與 35.0 ± 0.2 mm 兩種標準圓盤(Disk Diameters)規格,非多孔網狀篩孔結構(Pore Size: Not applicable),精準匹配各式試驗夾具與擴散池。

    • 無縫相容於傳統法蘭茲垂直擴散池(Conventional Franz Cell)、水平對置擴散池(Side-by-Side Cell)以及各型自動化線上與離線滲透取樣測試系統。

  • 彈性溫控與自由取樣間隔設定 (Flexible Operation Temperature & Freely Selectable Sampling Intervals)

    • 支援 25 ℃ ~ 37 ℃ 寬廣操作溫度範圍,完美匹配室溫測試與人體生理體溫(標配 37.0 ± 0.2 ℃)恆溫試驗環境。

    • 支援自由設定取樣時間間隔(Freely Selectable Sampling Intervals),可依處方動態釋放與滲透特性彈性規劃多點斷點取樣或連續取樣,精確繪製藥物動態穿透動力學曲線。

  • 完整滲透動力學指標與高階儀器對接 (Comprehensive Permeation Metrics & Analytical Compatibility)

    • 可精確量化評估累積滲透量(Cumulative Permeation)、穿透通量(Flux, J)、表觀滲透係數(Apparent Permeation Coefficient, Papp)及藥物回收率(Drug Recovery %)。

    • 取樣樣品完全適用於 HPLC、UPLC、LC-MS/MS 與 UV-Vis 紫外可見光分光光度法等主流層析與光譜分析平台,確保數據定量之高靈敏度與準確性。

  • 即開即用高度重現性與便捷儲存規範 (Ready-to-Use High Reproducibility & Standard Storage Conditions)

    • 採標準化精密工業製程生產,具備即開即用特性(免除離體動物組織前處理、水化培養及跨膜電阻 TEER 預檢),徹底消除生物樣品個體差異,提供極低 %RSD 之高度重現數據。

    • 儲存簡便,僅需於 25 ℃ 乾燥環境避光保存(嚴禁暴露於陽光直射或紫外線 UV 輻射環境),產品保固與有效期限依外包裝標籤所示(Expiration Date on the Label)為準。


​產品特色

高度擬真生理屏障
仿生人工滲透膜
保存簡易
方便即開即用

整體規格


  • 膜基質材料構成: 採用微孔透性纖維素薄膜作為核心結構基底,複合緻密多層仿生脂質層

  • 標準圓盤直徑規格:

    • 規格一:25.0 ± 0.2 mm

    • 規格二:35.0 ± 0.2 mm

  • 孔徑規格: 不適用(非多孔網狀篩孔,採連續緻密仿生脂質基質結構)

  • 操作與恆溫溫度範圍: 25 ℃ ~ 37 ℃(相容室溫試驗與生理體溫 37.0 ± 0.2 ℃ / 透皮 32.0 ± 0.2 ℃ 恆溫設定)

  • 取樣時間間隔模式: 自由設定(支援連續或多點斷點動態時序取樣)

  • 量測數據與動力學指標:

    • 累積滲透量

    • 穿透通量(J)

    • 表觀滲透係數(Papp)

    • 藥物回收率

  • 定量分析方法相容性: 全面相容高效能液相層析儀(HPLC)、超高效能液相層析串聯質譜儀(LC-MS/MS)、超高效液相層析儀(UPLC)及紫外可見光分光光度計(UV-Vis)等主流分析平台

  • 測量範圍: 無特定限制(取決於分析儀器偵測極限與方法學建立)

  • 藥物濃度適用範圍: 無特定限制(相容微量至過飽和多種濃度設計)

  • 測試持續時間: 彈性自訂(依實驗處方穿透動力學需求自行設定)

  • 適用藥物成分: 廣泛相容(獨立於分子極性,支援親水性、親脂性及兩性化合物)

  • 儲存條件與環境規範: 存放於 25 ℃ 恆溫乾燥環境;嚴禁暴露於陽光直射或紫外線輻射環境

  • 產品保固與有效期限: 依產品外包裝標籤所示有效期限為準




​相關資源

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